世界人类基因组单体型图方案获得新发展

  第六次世界人类基因组单体型图方案战略会议10日在东京落幕，世界协作组和各参加国代表宣告了这一个项目的最新发展。

  人类基因组单体型图方案是科学家在完结人类基因组序列图谱之后的又一大豪举。科学家在破译人类基因组的过程中发现，任何两个不同个别的基因组序列都有约0.1%的差异，正是因为其间的一部分差异而造成了人们患疾病危险的不同。人类基因组单体型图方案旨在经过很多查看单核苷酸多态性(SNP)在首要族群中的散布状况，划定单核苷酸多态性在染色体上共有的变异区域，确认和编目人类遗传相似性和差异性的常见形式，为防备、确诊和医治癌症、心血管病、哮喘、糖尿病等疾病做出奉献。

  2002年10月，人类基因组单体型图方案真实开端发动，加拿大、我国、日本、尼日利亚、英国和美国六国科学家参加了这一个项目。全球现在现已投入1.3亿美元。到2004年11月15日，人类基因组单体型图方案现已产出超越8000万个欧裔样品基因型数据，而对亚裔和非裔样品的单核苷酸多态性分型正在进行。2005年上半年，科学家将完结三个族裔悉数样品第一阶段的单体型图构建。2005年末，第二阶段即更高密度的人类基因组单体型图将悉数完结。

  参加会议的我国科学院北京基因组研究所所长杨焕明介绍说，我国在整个项目中承当10%的使命，并担任供给一半的亚裔样品。来自北京、上海、香港三地的研究机构一起参加了人类基因组单体型图方案“我国卷”的制作作业，现在发展顺畅。(完)